Članek
Skrivni dokumenti Pfizer & Gov. potrjujejo, da so milijoni umrli po vsem svetu zaradi ADE in VAED, ko je kovid cepljenje preplavilo svet
Objavljeno Jan 23, 2023

Avtor na 19. januar 2023

Zaupni dokumenti razkrivajo, da se pri nekaterih posameznikih v nekaj mesecih po prejemu začetnih odmerkov cepiva proti COVID-19 razvije od protiteles odvisno izboljšanje (ADE) in s cepivom povezana obolenja (VAED).

In kot da to ni dovolj zaskrbljujoče, uradni dokumenti tudi dokazujejo, da se skrivnostna oblika sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti pojavlja tudi pri zaskrbljujočem številu prejemnikov le pet mesecev po njihovih prvih injekcijah.

To lahko pojasni, zakaj, tragično, uradni vladni zapisi potrjujejo, da je na milijone ljudi skrivnostno nenadoma umrlo v državah po vsem svetu, vključno z Združenimi državami, Združenim kraljestvom, Avstralijo, Kanado in Evropo, zaradi široke razširjenosti cepiv COVID-19.

Od protiteles odvisno izboljšanje (ADE) in s cepivom povezana obolenja (VAED). so resni neželeni učinki, ki se lahko pojavijo po cepljenju.

ADE in VAED se lahko pojavita, ko je posameznik izpostavljen patogenu, kot je domnevni virus Covid-19, potem ko je prejel cepivo, ki ne zagotavlja popolne imunosti.

V teh primerih lahko protitelesa, ki jih povzroči cepivo, dejansko povečajo sposobnost patogena, da okuži celice, kar povzroči hujšo bolezen, kot če posameznik ne bi prejel cepiva.

Ko cepivo povzroči ADE ali VAED, ima lahko pomembne posledice za javno zdravje.

V prvi vrsti lahko posamezniki, ki prejmejo cepivo in razvijejo ADE ali VAE, zbolijo za hudo boleznijo in v nekaterih primerih celo umrejo.

En primer prejšnjega cepiva, ki je bilo povezano z ADE, je cepivo proti dengi. V mnogih primerih so posamezniki, ki so prejeli cepivo proti dengi in so bili nato okuženi z virusom denga, doživeli hujšo bolezen in povečano tveganje za hospitalizacijo in smrt.

Podobno so o ADE poročali pri posameznikih, ki so prejeli cepiva proti respiratornemu sincicijskemu virusu (RSV) in HIV.

En primer bakterijske okužbe, ki bi jo ADE ali VAE lahko poslabšala, je okužba s streptokokom A (streptokok A). Strep A je vrsta bakterije, ki lahko povzroči številne bolezni, vključno z vnetim grlom, pljučnico in sepso. Najverjetneje ste v osrednjih novicah videli, da okužba s strepom A to zimo ubija otroke levo, desno in po sredini.

Najverjetnejši razlog za to je cepljenje proti Covidu-19, najpomembnejši dokaz za to dejstvo pa so uradna poročila vlade, ki dokazujejo, da cepljenje proti Covidu-19 škoduje imunskemu sistemu in lahko povzroči neko novo obliko sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti. .

Povsem možno je, da lahko ADE in VAED povzročita ogromno poškodbo imunskega sistema, podobno tisti, ki jo vidimo pri motnji pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS).

Pri posameznikih z aidsom je imunski sistem močno oslabljen, zaradi česar so bolj dovzetni za okužbe in druge bolezni. Podobno lahko pojav ADE ali VAED povzroči poškodbe imunskega sistema, kar lahko povzroči večje tveganje za okužbe in druge bolezni.

Poleg tveganja hude bolezni, primerljive z aidsom, lahko ADE in VAED povečata tudi tveganje za razvoj nekaterih vrst raka. Nekatere študije so na primer pokazale, da ADE lahko poveča tveganje za razvoj nekaterih vrst limfoma.

Pojav teh neželenih dogodkov je imel uničujoče posledice za posameznike, ki so jih razvili, zaupni in uradni dokumenti pa dokazujejo, da sta se ADE in VAED pojavila zaradi cepiv proti COVID-19, kar je povzročilo novo obliko sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti in milijone presežnih smrti. okoli sveta.

Pfizer, podjetje, ki je leta 2009 doseglo največjo poravnavo zaradi goljufij v zdravstvu in kazni za kriminal doslej; ki je tudi po naključju isto podjetje, ki stoji za prvo injekcijo genske terapije mRNA, ki je bila v imenu Covid-19 dana širši javnosti na podlagi dovoljenja za nujno uporabo, je v zaupnih dokumentih priznalo, da se je obupno trudilo preprečiti, da bi prišlo v javnost, da njegova genska terapija mRNA Covid-19 lahko povzroči s cepivom povezano obolenje.

Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je poskušala za 75 let odložiti objavo Pfizerjevih podatkov o varnosti cepiva proti COVID-19 kljub odobritvi injiciranja po samo 108 dneh varnostnega pregleda 11. decembra 2020.

FDA je prvotno povedala, da je pripravljena objaviti 500 strani na mesec kot odgovor na zahtevo za svobodo informacij (FOI), vloženo v imenu javnega zdravja in zdravstvenih strokovnjakov za preglednost (PHMPT), ki zahteva podatke o varnosti.

Namesto tega jim je v začetku januarja 2022 zvezni sodnik Mark Pittman ukazal, da objavijo 55.000 strani na mesec. Do konca januarja so izdali 12.000 strani.

Od takrat je PHMPT vse dokumente objavil na svoji spletni strani.

Eden od dokumentov v najnovejšem izpisu podatkov je 'reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf'. Tabela 5, ki jo najdete na strani 11 dokumenta, prikazuje 'pomembno potencialno tveganje', to tveganje pa je navedeno kot 's cepivom povezana obolenja (VAED), vključno s cepivom povezano respiratorno obolenje (VAERD)'.

Pfizer je v svojem zaupnem dokumentu trdil, da so do 28. februarja 2021 prejeli 138 primerov, ki so poročali o 317 potencialno pomembnih dogodkih, ki kažejo na obolenje, povezano s cepivom. Od teh jih je bilo 71 zdravstveno pomembnih, kar je povzročilo 8 invalidnosti, 13 jih je bilo smrtno nevarnih dogodkov, 38 od 138 ljudi pa je umrlo.

Od 317 pomembnih dogodkov, o katerih je poročalo 138 ljudi, jih je bilo 135 označenih kot "zdravilo neučinkovito", 53 kot dispneja (težko dihanje), 23 kot pljučnica Covid-19, 8 kot respiratorna odpoved in 7 kot napad.

Pfizer je tudi priznal, da je imelo 75 od 101 oseb s potrjenim Covidom-19 po cepljenju hudo bolezen, ki je povzročila hospitalizacijo, invalidnost, življenjsko nevarne posledice ali smrt.

Toda Pfizer je vseeno dokončno ugotovil, za namene svojih podatkov o varnosti, ki so jih predložili Uradu za hrano in zdravila (FDA), prav tistih podatkov, ki so bili potrebni za pridobitev dovoljenja za uporabo v nujnih primerih in jim prinesel milijarde in milijarde dolarjev, da "nobenega od 75 primerov ne bi mogli dokončno obravnavali kot VAED".

Toda Pfizer je nato potrdil, da na podlagi trenutnih dokazov VAED ostaja teoretično tveganje.

Ti zaupni podatki dokazujejo, da injekcije Covid-19 nikoli ne bi smele dobiti dovoljenja za uporabo v nujnih primerih in da bi jih morala FDA umakniti iz distribucije takoj, ko je videla številke.

In tukaj je, kako vemo, da sta ADE in VADE, ki ju povzroča cepljenje proti Covid-19, povzročila poškodbe imunskega sistema, primerljive z aidsom.

Agencija Združenega kraljestva za zdravstveno varnost (UKHSA) je včasih objavljala tedensko poročilo o nadzoru cepiv, pri čemer je vsako poročilo vsebovalo štiri tedenske podatke o primerih Covida-19, hospitalizacijah in smrtih glede na status cepljenja.

Analizirali smo 5 od teh objavljenih poročil o nadzoru cepiv, ki vsebujejo podatke od 16. avgusta 2021 do 2. januarja 2022, da bi dobili jasno sliko o učinku, ki so ga imela cepiva proti Covidu-19 na imunski sistem cepljene populacije, in to je tisto, kar smo ugotovili…

Poročila o nadzoru cepiv UKHSA, uporabljena za našo preiskavo, lahko najdete tukaj –

Povedali so vam, da je imela injekcija mRNA Pfizer Covid-19 učinkovitost cepiva 95 %.

Naslednji graf prikazuje povečanje/zmanjšanje učinkovitosti cepiva po mesecih med vsako starostno skupino v obdobju 5 mesecev od 16. 21. avgusta do 2. 22. januarja.

Prve poživitvene injekcije so bile dane v 37. tednu leta 2021 in ta graf jasno prikazuje, kako so zagotovile povečanje učinkovitosti cepiva v naslednjih dveh mesecih. Toda na žalost kaže tudi, kako kratkotrajna je bila ta spodbuda, saj je učinkovitost cepiv proti Covidu-19 padla na zastrašujoče ravni med 49. in 52. tednom.

Učinkovitost cepiva v realnem svetu je med 6. decembrom in 2. januarjem padla na najnižjo raven doslej v vseh starostnih skupinah, razen pri starejših od 70 let, vendar je učinkovitost starejših od 70 let še vedno padla na negativno.

Pričakovano nadaljnje povečanje pri 40 do 69-letnikih se ni uresničilo, namesto tega pa je bil zabeležen ogromen padec učinkovitosti cepiva, ki je pri 40-49-letnikih padla na -151 %.

Učinkovitost cepiva je padla tudi v starostni skupini od 30 do 39 let na minus -123 %, kljub temu, da je bila obnovitvena injekcija v 49. tednu podeljena milijonom.

To je daleč od domnevne 95-odstotne učinkovitosti, o kateri so vam govorili.

Kaj pa dejansko pomeni pozitivna/negativna učinkovitost cepiva?

Cepiva delujejo tako, da simulirajo virusni napad in izzovejo imunski sistem, da se odzove, kot da bi imeli virus. Izurili naj bi imunski sistem do te mere, da razvijete naravno imunost na virus.

Zato je učinkovitost cepiva dejansko merilo delovanja imunskega sistema cepljenih v primerjavi z delovanjem imunskega sistema necepljenih.

Podatki, ki jih je objavila UKHSA, potrjujejo, da dejanska učinkovitost injekcij Covid-19 (dejansko merilo delovanja imunskega sistema) v kratkem času močno upade.

Toda na žalost pri cepljeni populaciji, namesto da bi se imunski sistem vrnil v stanje, kot je bil pred cepljenjem, začne delovanje imunskega sistema hitro upadati, zaradi česar je slabši od tistega pri necepljenih.

Vendar pa podatki vlade Združenega kraljestva dokazujejo, da lahko poživitveni odmerek cepiva kratkoročno okrepi imunski sistem.

Toda na žalost ti isti podatki kažejo, da začne delovanje imunskega sistema upadati še hitreje, kot je bilo pred dajanjem poživitvenega odmerka.

Ti podatki torej nakazujejo, da bo cepljena populacija zdaj potrebovala neskončen cikel obnovitvenih cepljenj, da bi okrepila svoj imunski sistem do točke, ko ne bo odpovedal, ampak bo slabši od imunskega sistema necepljene populacije.

ADE ali VAED lahko vodita tudi do povečane čezmerne smrti, to so smrti, ki se zgodijo nad pričakovanim številom smrti v populaciji.

To je zato, ker lahko ADE in VAED povzročita hujšo bolezen in povečano tveganje smrti, kar povzroči večje število smrti, kot bi pričakovali pri populaciji, ki ni bila izpostavljena cepivu.

To lahko pojasni, zakaj, tragično, uradni vladni zapisi potrjujejo, da je na milijone ljudi skrivnostno nenadoma umrlo v državah po vsem svetu zaradi široke distribucije cepiv proti COVID-19.

Uradna poročila, ki so jih objavile vlade ZDA, Kanade, Avstralije, Nove Zelandije, Združenega kraljestva in večine Evrope, potrjujejo, da je bilo od množičnega uvajanja injekcij Covid-19 zabeleženih 1,8 milijona presežnih smrti.

Nekatere države so bile precej transparentne pri objavljanju podatkov o smrtih, kot na primer Združeno kraljestvo in Evropa. Vendar pa so zavrnili aktivno objavo številk zaradi tega, kar razkrivajo.

Toda druge države, na primer ZDA, so naredile vse, da bi čim bolj prikrile podatke o smrtih.

Vendar nam je končno uspelo najti podatke za 15 % držav sveta, ki so skriti globoko na spletni strani organizacije, znane kot Organizacija za gospodarsko sodelovanje in razvoj (OECD).

OECD je medvladna organizacija z 38 državami članicami, ustanovljena leta 1961 za spodbujanje gospodarskega napredka in svetovne trgovine. In iz nekega razloga gostijo množico podatkov o presežnih smrtih. Te podatke lahko najdete sami tukaj.

Naslednja tabela razkriva, kaj smo ugotovili glede presežka smrti v 'petih očeh'; ki je obveščevalna zveza, ki jo sestavljajo Avstralija, Kanada, Nova Zelandija, Združeno kraljestvo in Združene države Amerike ter nadaljnjih 27 držav po Evropi.

Skratka, od protiteles odvisno izboljšanje (ADE) in okrepljena bolezen, povezana s cepivom (VAED) sta resna neželena dogodka, ki se lahko pojavita po cepljenju proti Covid-19.

Ko je posameznik, cepljen proti Covidu-19, izpostavljen patogenu, se lahko zgodi hudič. V teh primerih lahko protitelesa, ki jih povzroči cepivo, dejansko povečajo sposobnost patogena, da okuži celice, kar povzroči hujšo bolezen, kot če posameznik ne bi prejel cepiva.

Pojav ADE ali VAED ima pomembne posledice tako za posameznikovo kot javno zdravje.

Privedel je do hude bolezni in povečanega tveganja smrti za posameznike, ki razvijejo ADE ali VAED, ter povečanega tveganja za razvoj nekaterih vrst raka.

Pojav ADE ali VAED je prav tako povzročil povečano število smrtnih primerov, z več kot 1,8 milijona samo v državah „petih oči“.

Proizvajalci cepiv in agencije za javno zdravje bi morale skrbno spremljati javnost glede kakršnih koli neželenih dogodkov po cepljenju in bi morale sprejeti ustrezne ukrepe za reševanje nastalih težav.

To bi lahko vključevalo revizijo priporočil za cepiva, izdajanje opozoril ali opozoril in v nekaterih primerih umik cepiva s trga.

Vendar niso naredili nič od tega.

Kar nas pušča pred glodajočim vprašanjem, zakaj?

Vir: https://expose-news.com/2023/01/19/secret-pfizer-gov-docs-confirm-millions-dead-covid-vaccine/